罕有病例：先天性喉支气管前肠畸形

脊柱胃前胃发育不良是先天性封闭胃新设脊柱和胃或食管之间歇性交通，是皮肤病相像的先天发育不良。迄今为止，已重申很多分类。本文来自苏格兰的Cullen教授等在未来会的ATS杂志上刻画了一例独有的脊柱胃前胃发育不良。 男婴外祖母后后来没多久显现双相喘鸣和呼吸窘迫给与插管，找到声牌匾存在一个上皮细胞。外祖母后第3天，给与摄影术喉影和脊柱影进先为检查，找到右方侧声牌匾型平铺上皮细胞。第9天复查摄影术喉影和脊柱影检查推测上皮细胞却是实际上消失，计划给与入院，1个月后返院进一步检查。

进一步检查找到右方侧长嘴会厌皱襞平铺上皮细胞。婴儿保有脊柱插管的情况下先为计算机断层扫描推测肿块从颚骨水平向腹壁伸展。只能拔管。超声成像推测肿物从颈表皮向腹壁伸展，骚扰大血管，使脊柱向右方偏移（布1A）。遥相呼应均为阴性，决定先为开胸结扎和融解穿孔。

布1：A：术前MRI表现；B：术中所见。

门内开胸先为胸腺结扎。推开毛细血管，法医学大血管和主动脉弓，推开毛细血管门内与主动脉的间隙。找到边缘清楚的实性黄色的结构位于口内由光滑的细胞膜包绕。的组织送融解穿孔提示为不情况下的良性胃的组织。肿物从主动脉弓和右方无名血管后侧手术穿孔飘移（布1B）。保有喉返神经。

布2：术后解剖学表现。

肿物蒂附着在背部甲状软骨下缘，给与横断切除。法医学右方胃门旁间隙找到平铺囊性结构，保存梨状窝粘细胞膜的情况下法医学性去除。然后重建前牵头和重新连接甲状软骨。病理的解剖学检查得出结论该肿物与原始胃的组织赞同（布2）。附着到背部的管状结构为脊柱。

尽管该病变与先前刻画的脊柱胃前胃发育不良存在近似于之，但是并不符合先前的刻画，有助于我们进一步理解该类疾病。

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编辑： shenjianfei