与甘精胰岛素相比，礼来的替西帕肽可显著降低高血压血红蛋白（A1c）水平

在澳大利亚，癌症直接影响着大约3400500人，世界性有总共4.63亿成年人。糖化氧（A1c）是血液红细胞里的氧与紧密结合的产物，并不一定作为一段时间内内最少肝脏pH的简介标准，比如说氧被线粒体的比同上与一段时间内内肝脏pH的技术水平呈正比。糖化氧的测量主要是为了确定三个月的最少血糖技术水平，可作癌症的诊断测试，也可以可作癌症患儿血糖管控的检验测试。

近期数据分析推断出，与甘精甲状腺激素相对于，礼来公司的替西帕抑制剂在心血管几率减小的成年癌症患儿里构建了糖化氧（A1c）和运动量的减轻，因此替西帕抑制剂要强甘精甲状腺激素。

替西帕抑制剂是每周一次的数据分析性双选择性；也甲状腺激素（GIP）和胰颇高血糖素样抑制剂1（GLP-1）肽抑制作用。据礼来公司引述，当与GLP-1肽抑制作用联合常用时，替西帕抑制剂可能对和运动量转化成大得多的直接影响。

SURPASS-4试验是礼来在2标准型癌症患儿里顺利进行的第五次也是先前一次世界性备案的替西帕抑制剂数据分析，比较了三种低剂量（5mg、10mg和15mg）的替西帕抑制剂与甘精甲状腺激素在2000同上CV几率减小的癌症患儿里的安全性和确实。该试验达到了其所有的主要和次要站起。

在接受颇高低剂量（15mg）替西帕抑制剂低剂量的患儿里，有43％患儿的的糖化氧（A1c）个数低于无癌症患儿的5.7％。在这项数据分析里，替西帕抑制剂组在52周时最常见的不良反应是胃肠道相关不良反应，严重程度一般为轻度至里度。

礼来癌症执行长Mike Mason说：“这些强有力的结果使我们相信，替西帕抑制剂有可能视为2标准型癌症患儿的新标准型治疗方法”。

原始引自：

_tirzepatide_achieves_superior_a1c_reductions_versus_insulin_glargine_1370442